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Inhalt dieses Kurses

• Einleitung
• Überblick - Aus- und Weiterbildung in Endokriner Chirurgie
• Publikationen 2010 - Schwerpunkte und Erfahrung mit Leitlinien
• Gutartige Schilddrüsenerkrankungen
• Epidemiologie von Struma nodosa und Primärdiagnostik
• Ultraschall und Feinnadelbiopsie
• Radikalität und Risiko in der Strumachirurgie allgemein
• Postoperative Nervus laryngeus recurrens Paresen (NLRP)
• Intraoperatives Neuromonitoring (IONM)
• Vorgehen bei Verletzungen des Nervus laryngeus recurrens
• Postoperativer Hypoparathyreoidismus
• Andere Risikofaktoren in der Strumachirurgie
• Minimalinvasive Schilddrüsenchirurgie und Roboter-Chirurgie
• Vessel Sealing mit US- oder HF-Geräten
• Maligne Schilddrüsentumoren
• Epidemiologie und Pathologie
• Bildgebung und Feinnadelbiopsie/Zytologie von SD-Tumoren
• Operatives Vorgehen
• Papilläres Karzinom (PTC) - Prinzipien
• Papilläres Microkarzinom (PMC= PTC 1a = PTC bis 1cm)
• Klassisches Papilläres Schilddrüsenkarzinom (PTC)
• Ansätze zur präoperativen Entdeckung von Metastasen des papillären Schilddrüsenkarzinoms
• Sonderformen des PTC
• Follikuläres Karzinom (FTC)
• Das minimalinvasive follikuläre Schilddrüsenkarzinom (MIFTC)
• Das breit-invasive follikuläre Schilddrüsenkarzinom (WIFTC)
• Hürthle-Zell-Karzinom der Schilddrüse (= Onkozytäres SD-Ca)
• Sonderformen der differenzierten Schilddrüsenkarzinome (DTC) bei Kindern und Jugendlichen
• Lokal fortgeschrittenes differenziertes Schilddrüsenkarzinom und wenig differenzierte SD-Ca (PDTC)
• Systemische Therapie metastasierter differenzierter und wenig differenzierter Schilddrüsenkarzinome
• Anaplastisches Karzinom (UTC)
• Medulläres Karzinom oder C-Zell-Karzinom (MTC)
• Sporadisches Medulläres Karzinom (sMTC)
• Familiäre Formen des Medullären Karzinoms (fMTC)
• Metastasierendes MTC: Nachweis und chemotherapeutische Ansätze
• Nebenschilddrüse - Primärer Hyperparathyreoidismus (PHPT)
• Wandel in Klinik und Operationsindikation
• Pathophysiologie des PHPT und deren Auswirkungen
• Oligo- und asymptomatische PHPT-Formen
• Empfehlungen zur Symptom-orientierten Therapie des PHPT
• Empfehlungen zur Therapie des PHPT nach Evidenz I-IV
• Bildgebende Verfahren zum Nachweis vergrößerter EKs (Epithelkörperchen)
• Fokussiertes vs. klassisches Vorgehen
• Intraoperatives qPTH (IOPTH) - wann sinnvoll?
• Persistierend hohe sPTH nach anscheinend erfolgreicher Operation
• PHPT aufgrund eines mediastinalen NSD-Adenoms
• NSD-Karzinom und die Bedeutung des HRTP2(HPT-Kiefertumor S.)-Gens
• PHPT Rezidiv und Persistenz
• Sekundärer renaler Hyperparathyreoidismus (SHPT)
• Alternativen zur Operation - Cinacalcet-Therapie des renalen Hyperparathyreoidismus (SHPT)
• Nebenniere
• Inzidentalome der Nebenniere
• Hormonaktive Nebennierentumoren
• Adrenaler Hyperaldosteronismus (Conn-Syndrom)
• Phäochromozytom
• Minimalinvasive Techniken bei gutartigen NN-Tumoren und deren Weiterentwicklung
• Maligne Nebennierentumoren
• Sporadisches malignes Phäochromozytom
• Adrenokortikales Karzinom (ACC) und Metastasen anderer Malignome in der Nebenniere
• Familiäre Syndrome mit endokrinen Tumoren
• Einleitung mit Übersicht
• Multiple endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN-1)
• Mehrdrüsenerkrankung der Nebenschilddrüsen im Rahmen familiärer Syndrome
• Multiple endokrine Neoplasie Typ 2a/b (MEN-2a/b) und familiäres medulläres Schilddrüsenkarzinom (fam. MTC)
• Familiäre differenzierte Schilddrüsenkarzinome
• von Hippel-Lindau-Syndrom (vHL)
• Familiäres Phäochromozytom und Paragangliom-Syndrom
• Literatur
• Evaluation
• Test